ГЕНЕТИЧНИТЕ ТЕСТОВЕ НА ГЕНЕТИЧНОТО ЗАБОЛЯВАНЕ НА КОТКИТЕ

Какво представляват генетичните заболявания?

Генетичните заболявания се причиняват от ДНК хомосексуалност, наследени от майката и/или бащата на котката. Интензивността на болестта може да варира от по -малко фатална.

Котките получават по две копия на всеки от техните родители (един от майката, един от родителите). В повечето случаи генетичното заболяване се дължи на a Удар Джин, което означава, че малката котка трябва да получи копие на всеки баща на болестта. Тъй като всяка майка има само копие от мутирания ген, тя не страда от заболяване; Влакът може да получи две копия на мутирания ген, по един във всеки баща.

По -рядко са доминиращи гени, където котката трябва да получи копие само от заболяването.

Налични са много генетични тестове за проследяване на потенциални котки за генетични заболявания, достъпни чрез специализирани работилници или университети. Това позволява на преподавателите да определят и изхвърлят транспортни котки от програми за създаване.

Повечето генетични заболявания засягат само малък брой раси.

Craniofaccess

Raza (S) Afectada: PEMMIMA, BOMBAM, TUNKINS
Джийн: Homobox 1, тип Aristalo (ALX1)
Нарича се още: Въведение дефект, вродена предна дисплазия, вода,
Режим на наследяване: Атозомален рецесивен
Гравитация: Фатални щети
Предлага се, както следва: Анализ на кръвта или памучен тампон

В: Дефектът на Al -Qhajakal е генетично разстройство, възникнало в Съединените щати. Съвременни бикове . Разводът също се нарича Непълно поколение стави Която удвоява горната челюст (горната челюст). Котки с едно копие на кутията ген Изглежда като brachycefalic (Ниско лице и кръгъл череп), две копия на гена са сериозно засегнати. Аномалните случаи включват деформация на челюстта и долното братство, непълния състав на черепа, мозъка, дегенерацията на очите, двойните мустаци и зъбите на кучетата.

Котките, родени в две версии на гена, не са съвместими с живота и не генерират котки или умират малко след раждането.

Заразяване на болест 1 и 2

Raza (S) Afectada: Култури Al -бурми и al -siyami
Джийн: Бета под -unit (HEXB)
Нарича се още: Лизомиално заболяване за съхранение, пясъчна болест (GM2), бурмейски GM
Режим на наследяване: Атозомален рецесивен
Гравитация: да
Предлага се, както следва: Анализ на кръвта или памучен тампон

В: Болестта на Оглим е заболяване на мозъка, гръбначния мозък и нервната система. Както GM1, така и GM2 са разстройството на запазването на генетичния легез, който унищожава невроните (невроните).

котки и амоняк

Заинтересованите котки имат дефицит на бета -гутозидаза (GM1) или в екзозаминидаза А и В (GM2), необходими за разрушаване на специфичните мазнини (Gimiani). Прекъсването на естествената клетъчна функция, докато договорът се натрупва в тялото. Котките постепенно развиват нервни признаци постепенно по -лоши; Това включва балансиран марш (атаксия), тремор, движение на странични очи, загуба на зрение и кръгъл вид на главата.

Глючиноза

Raza (S) Afectada: Норвежката горска котка
Джийн: 1.4-alfa-glucana 1 (GBE1) клон ензим
Нарича се още: Болест за съхранение на гликоген, вдясно
Режим на наследяване: Атозомален рецесивен
Гравитация: да
Предлага се, както следва: Анализ на кръвта или памучен тампон

В: Група от редки генетични разстройства, характеризиращи се с неспособността на метаболизма на метаболин, който след това се съхранява със захар в организма. Докато гликогенът се натрупва в тъканите, особено в черния дроб, сърцето и мускулите, което води до увеличаване на размера и накрая белези (чернодробна фиброза) с функционален дефект в органите.

Котките могат да умрат в утробата или раждането поради хипогликемия (ниски нива на кръвна захар). Тези, които живеят живи, обикновено се развиват на 5 и 7 месеца, когато се развиват симптоми.

Симптомите на гликогени включват персистираща треска, мускулна тремор, заешки лист и мускулна слабост, които в крайна сметка се превръщат в атрофия, парализа, спазми.

Уголемяване

Raza (S) Afectada: Мин Лечение
Джийн: Протеина С -Union C , Cardíaco (MyBPC3-A31P-Maine Coon) E (MyBPC3-R820W-RAGDOLL)
Нарича се още: HCM
Гравитация: да
Предлага се, както следва: Анализ на кръвта или памучен тампон
Режим на наследяване: Доминиращата автозомна характеристика с непълно проникване

В: Уголемяване felina (HCM) е сърдечно заболяване, което причинява прекомерна дебелина на стената на лявата камера, папиларните мускули и разделението. Тази дебелина не позволява на сърцето да се разшири толкова, колкото трябва да получи кръв.

Тъй като лявата камера се стеснява и използва поради проверката на стената, той е по -малко способен да приеме много кръв, това се превръща в натрупване в лявото предсърдие, в белите дробове и на общата линия, което води до застойна сърдечна недостатъчност и белодробен оток, което прави дишането трудно.

Симптомите включват летаргия, непоносимост към упражнения, затруднено дишане, загуба на тегло, загуба на апетит, анормални сърдечни звуци.

отзиви за котешка храна orijen

Бирмански недостиг на кръв

Raza (S) Afectada: Birmania ، Birmilla ، Bombam ، Австралийска мъгла ، Cornish Rex ، Devon Rex ، Singapur ، Sphynx y тонинези
Джийн: WNK4
Нарича се още: Полипатия Полипатия от Ipocurum, кръстосани залежи за семейство Ханбукал, BHK
Режим на наследяване: Атозомален рецесивен
Гравитация: Загуба
Предлага се, както следва: Анализ на кръвта или памучен тампон

В: Хипокаламията е липса на калий в кръвната плазма, която е течната част на сламения цвят в кръвта, която представлява около 55 % от обема на кръвта. Ниските нива на калий пречат на приема на структурни мускули, сърдечни и гладки мускули.

Един бум в гена (WNK4) Кодирането на Chinase 4 в лизин (ензим присъства главно в далечния Nefron) е отговорно.

Симптомите се развиват на възраст между 2-6 месеца и включват опасна мускулна слабост поради по-голяма загуба на мускулна фотография заедно с други тъкани. Ненормално сърце (неправилно пулс) може да развие ритми в сърцето (дори мускули), а други симптоми включват летаргия, слабост, мускулна болка, строго положение, колебание в движение, вентрална шия (невъзможност за повдигане на главата), загуба на тегло, загуба на мускули и мускулни причини.

Полицимос бъбречно

Raza (S) Afectada: Британски късометраж Y Longhair, Birman, Chartreux, Exiotic, Persa, Ragdoll, Himalaya, Blue Russo, Scottish сгъваеми Y Selkirk Rex
Джийн: PKD1
Нарича се още: PKD, кистото поликарбонат
Режим на наследяване: даsomico
Гравитация: да
Предлага се, както следва: Анализ на кръвта или памучен тампон

В: Най -важните от всички наследствени заболявания, Полицимос бъбречно Това е постепенно заболяване, бавно причинено от течни кисти в бъбреците. Кистите присъстват от раждането, но те започват малки, но увеличават размера Времето, което вреди на здравата бъбречна тъкан, най -накрая води до бъбречна недостатъчност.

PKD е по -чест при персийските котки, Получи 36 % .

Прогресивна атрофия на ретината

Raza (S) Afectada: Absinia, Somali, Oskat, American Circuit, American Wraghir, Rajedol, Siamese, Oriental, Gawis, Singapura, Toninies, Munchkin , H corniche rex
Джийн: Централен протеин 290 (CEP290)
Нарича се още: A
Режим на наследяване: Атозомален рецесивен and autosomal dominant
Гравитация: Загуба
Предлага се, както следва: Анализ на кръвта или памучен тампон

В: Прогресивна атрофия на ретината is a disease that results in the degeneration and atrophy of the retina, which is made of photosensitive cells known as rods and cones which convert light into electrical impulses and transport them to the brain via the optic nerve. The disease is caused by a mutation of the CEP290 gene, which encodes for the centrosomal protein 290 kDa which maintains the important structure known as the cilium in rod photoreceptors.

Зрението е нормално при раждането, но се влошава с течение на времето, което води до пълна загуба на зрение 3-5 години .

Може да се появи и доминираща автоматична форма на постепенна атрофия на ретината, известна като CRX и причина Първата първоначална слепота за седем седмици .

Пирами за дефицит на Китай

Raza (S) Afectada: Abyssinia ، Bengala ، Longhair de la traya y doméstica ، mau egipcio ، la perm ، Maine coon ، forest norwegian ، Savannah ، Siberian ، منذ منذ منذ منذ منذ منذ منذ منذ منذ منذ منذ منذ منذ منذ منذ ، ، ، ، ،
Джийн: Piruvato Quinasa L/R (PKLR)
Нарича се още: Arance от Eritrocitario, PK Defreee
Режим на наследяване: Атозомален рецесивен
Гравитация: Загуба
Предлага се, както следва: Анализ на кръвта или памучен тампон

В: Форма на хемолитична анемия (унищожаване на червени кръвни клетки, които се появяват по -бързо от това, което може да се случи) в резултат на дефицита на Чинасе, който е ензим в отговорните червени кръвни клетки. Когато има дефицит в китайската, червените кръвни клетки не могат да произвеждат енергията, необходима за оцеляване и умиране преждевременно.

Симптомите са свързани с анемия и включват бледо венци, летаргия, слабост и повишена дихателна система.

Синдром на лимфна репродукция

Raza (S) Afectada: Британска Тлая
Джийн: FAS (FASL) интерфейс
Нарича се още: Британска Тлая Lymphoproliferative Syndrome, ALPS, Canale-Smith syndrome
Режим на наследяване: Атозомален рецесивен
Гравитация: да

В: ХИВ се появи за първи път при британски и британски котки. Това заболяване възниква поради дефект във FASL гена, който контролира възпроизвеждането на лимфоцити (бели кръвни клетки). Това се превръща в натрупване на лимфоцити в далака и лимфните възли, което води до увеличение.

Гатитос е нормален при раждането, но симптомите на летик, нисък растеж, амомейно подуване, анемия на синтакус, лимфни възли и далак на шестия шести и напредват бързо. Gatitos Muoiono Little Dopo или Vengo Sartriorkati Umanly.

антиацид за котки

Алфа Мануси

Raza (S) Afectada: Traya de domal ، longhair domal
Джийн: man2b1
Нарича се още: –
Режим на наследяване: Атозомален рецесивен
Гравитация: да
Предлага се, както следва: Анализ на кръвта или памучен тампон

В: Рядкото заболяване за съхранение на лизозом, причинено от мутация, предотвратява образуването на ензим Alpha-Mandy-Mahaydes (Lyman), което води до натрупване на липса на захари (големи захарни молекули) в мозъка, ефективността и изолираните клетки.

Симптомите са разработени между 7 и 15 месеца и включват атака (есента на март), тремор, скелетни аномалии, съставки на роговицата, растеж на унищожение и слухови увреждания.

Слуз

Raza (S) Afectada: Balinés, Бирма, местна Tlaya, Giavanese, това, People, Seeshylu, Siamey, Thai и Tonncan.
Джийн: Pust Alpha-L (DUSE)
Нарича се още: –
Режим на наследяване: Атозомален рецесивен
Гравитация: Загуба or lethal
Предлага се, както следва: Анализ на кръвта или памучен тампон

В: Група лизозомични заболявания за съхранение, които се характеризират с натрупване на лигавици Sicard поради влошаващите се функции на лазози ензими. Котките с парламентаристи нямат ензими Alfa -L -Didenidasa или Arsulfatase B, необходими за разбиване на лигавицата сикард (вериги за захарни молекули). Лигавицата помага за изграждането на кости, хрущял, кожа, сухожилия, роговица и течности, отговорни за смазването на ставите.

При котките има два вида лигавична диапатура:

Слуз 1 (lethal)
Слуз 6 (impairing)

Котките са нормални при раждането, но симптомите при котките сериозно започват шест седмици, включително къс и широк нос с депресиран носен мост, видно чело, малки уши, древни роговици, дегенеративно заболяване в ставите, структурни деформации, психично забавяне и увеличен чернодроб.

Котки с Формата на светлината съдържа по -малко ензими и форма на гранули в бели кръвни клетки Но изглежда, че иначе е здравословно.

целувай котка

Myotonia congenita

Raza (S) Afectada: Всички щамове
Джийн: Канал 1 зависи от напрежението на хлорид (CLCN1)
Нарича се още: Kabra Etaa, MC
Режим на наследяване: Атозомален рецесивен
Гравитация: Загуба
Предлага се, както следва: Анализ на кръвта или памучен тампон

В: Мускулният нервен трансформатор причинява скучната коронясаща част от кодификацията на Gen Clcn1 Que El Canal de Chlorururo CLC-1, мускулът на en menranas de fibra, останал с малко силно силно преувеличение в La Aytivulación (Hiparexcitabilidad). Заболяването се характеризира с постоянно свиване, особено по време на движението на мускулите.

Симптомите включват запушване на мускулите за отпускане след доброволно свиване, което води до отваряне на ограничена челюст, мускулна твърдост, затруднения с дишането, трудност при слаба и преходна слабост.

Болестта на Ниман Бек

Raza (S) Afectada: Siamey, Balnin идва в местните
Джийн: Холестерол вътре в NPC 1 (NPC1)
Нарича се още: Сфердиели
Режим на наследяване: Атозомален рецесивен
Гравитация: да
Предлага се, както следва: Анализ на кръвта или памучен тампон

В: Съхранението на лизозоми, причинено от мутация в гена на NPC1, което причинява ензимен дефицит в спинджокин, което води до натрупване на мастното стълбище вътре в нервната система, черния дроб, далака, бъбреците, белите дробове и червата.

Симптомите започват след около 12 седмици и включват батут, баланс на главата, атаксия (лайна март), тремор, загуба на апетит и накрая смърт.

Разменяема мускулна атрофия

Raza (S) Afectada: Мин
Джийн:
Нарича се още: Sma
Режим на наследяване: Атозомален рецесивен
Гравитация: Загуба
Предлага се, както следва: Анализ на кръвта или памучен тампон

В: Саморазсъждано невротично разстройство, причинено от смъртта на неврони в гръбначния мозък, което стимулира мускулите на скелета на багажника и органите, посочени в котките на котката. Това заболяване възниква поради голямото елиминиране на А1 хромозомата, която премахва два гена.

Симптомите се появяват на 3 и 4 месеца с развитието на микрокосмоза, постепенната слабост в задния край, невъзможността да се скочи и анормалната позиция.